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Avantages
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Témoignages

Avantages
Le saviez- vous ?

Il existe, au Québec, un organisme voué à la défense des intérêts de votre enfant vivant avec une surdité.
Il y a d'autres parents comme vous qui désirent partager et échanger.
Votre enfant ne demande qu'une chose : qu'on lui donne les moyens de ses ambitions ?

Depuis 1969, l'AQEPA fait la promotion des droits et intérêts des jeunes vivant avec une surdité.
Faire partie de l'AQEPA, c'est avoir accès à une foule de prérogatives :

Pour l'ensemble des membres :

  • la force du groupe ;
  • le bris de l'isolement ;
  • l'information pertinente ;
  • l'écoute téléphonique ;
  • un centre de documentation ;
  • des ressources ;
  • la formation (ateliers, conférences, assemblée générale) ;
  • un outil de sensibilisation ;
  • des activités régionales ;
  • des fins de semaine familiales ;
  • la possibilité de faire connaître son point de vue par l'entremise de la revue Entendre ;
  • l'occasion d'être pro-actif (conseil d'administration, articles dans Entendre, comités de travail, etc.).


Formulaires

Pour devenir membre

Choisissez le formulaire désiré. Le document s'ouvrira dans une autre fenêtre.
Remplissez-le à l'écran, imprimez et postez à l'AQEPA accompagné de votre chèque.

Cotisation Parents Cotisation étudiants Cotisation Professionnels
Cotisation pour les parents Cotisation pour les étudiants Cotisation pour les corporations,
professionnels et
membres sympathisants



Témoignages

Vos témoignages vont droit au coeur de l'AQEPA

« C'est côtoyer la surdité au quotidien et vivre tous ces « trucs » que nous, les intervenants, donnons
aux parents en pensant que ça facilite toujours les choses. « Signer » en changeant la couche du bébé,
ça ne se fait pas tout seul. Je le sais, je l'ai fait ! C'est ainsi que, depuis 24 ans, j'incite les nouveaux venus,
parents ou intervenants, à joindre les rangs de l' et à y participer pleinement ».

    Jeanne Couture, professionnelle, AQEPA Saguenay

« C'est pour aider les enfants à comprendre, à lire ».

     Anaïs, 7 ans

« C'était, au début, l'écoute, les interrogations et puis, par la suite, un outil important pour ouvrir des portes
et apprivoiser la surdité. L'AQEPA me procure l'occasion de faire des rencontres, de réfléchir et de prendre
les moyens nécessaires. Des gens m'ont aidé à dépasser mes limites pour aider mon fils Daniel.
Ce sont des personnes qui croient aux parents et en leurs enfants. L'AQEPA, c'est nous, c'est notre image ».

    Michelle Jacques, parent, Mauricie-Centre-du-Québec